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【医学】がん光免疫療法 米FDAが「審査迅速化」指定 開発促進 (191)

【pc】

1 しじみ ★
2018/01/18(木) 14:33:49.65 ID:CAP_USER

日本での治験(臨床試験)開始が決まった「がん光免疫療法」の実用化に取り組む
米製薬ベンチャー「アスピリアン・セラピューティクス社」は16日、
同療法について米食品医薬品局(FDA)が審査を迅速に進める「ファストトラック(Fast Track)」に指定されたと発表した。

ファストトラック制度は、重い病気や他に有効な治療法がない病気に対する治療法を対象に、
患者へ早く新たな治療を届けるために開発を促進し、審査の迅速化を図る。既存薬がない場合に加え、
既存薬の有効性や安全性を上回ると期待される場合に指定される。
指定されるとFDAと協議したり助言を受けたりする機会が増え、
治験の結果によっては新薬の承認申請をした際に迅速承認、優先審査の適用などの対象になる可能性もある。

 同療法の米国での治験は2015年に始まり、第2相試験まで終了。
従来の抗がん剤を超える奏功率となっているという。
日本では3月から、国立がん研究センター東病院(千葉県柏市)で再発頭頸(とうけい)部がん患者への治験が始まる。

 同社会長を務める楽天の三木谷浩史会長は「アスピリアンが、ゲームを変えるような技術革新を成し遂げたことに興奮している。
がん征服は野心的な目標と思われるかもしれないが、それを最終目標に据え、謙虚に努力していきたい」とのコメントを発表した。

 また、現在の治験は、がん細胞表面に結びつく抗体を使い、がん細胞を直接攻撃する仕組みの治療法についてだが、
同社は次の臨床研究として、がん細胞を体内の免疫細胞の攻撃から守っている制御性T細胞を壊すことによるがん治療を計画していることを発表した。

画像:がん光治療治験の仕組み
https://cdn.mainichi.jp/vol1/2018/01/18/20180118k0000m040023000p/6.jpg

毎日新聞
https://mainichi.jp/articles/20180118/k00/00m/040/027000c

【医学】がん光免疫療法 米FDAが「審査迅速化」指定 開発促進



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外国語アレルギーの方に朗報!
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92 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 10:03:45.09 ID:8aKqRDjI

>91
完全に間違ったことを言ってるな
何も分かってないのが丸わかりだから偉そうに語るなよ

93 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 10:32:04.67 ID:TEUzDsov

「免疫細胞にガンの特徴を教え込ませて転移先のガンも直す」
って仕組みだが

正直、コレがイマイチ理解できない
「そんな簡単に免疫に攻撃ターゲットを教えこませることが本当に可能なの?」って感じ

「抗原提示」で免疫に教えこませるアイデアなんて

そんなことは
今まで何万人もの研究者が試みたハズなのに

素人でも思いつくアイデアは
手術で取り出した癌細胞を破片にして
患者から抽出した免疫細胞に与えて、それを培養して増やして
体内に戻せば
癌は転移先まで全部治るハズだが

未だに成功例がどこにもないんだが
なぜ、この方法だけが成功すると言える根拠が理解できない

94 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 12:00:11.30 ID:cSHOB5kb

これ待ってたんだけど間に合わなかったよ

95 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 12:25:05.29 ID:ONvOqsuu

今はEGFR抗体だけなのかね

がん特異的抗体を何種類用意出来るかにかかってるんだろうけどネオアンチゲンは何万種もあるから実際は莫大な費用がかかる気がするんだけど詳しい人教えて

96 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 16:31:47.81 ID:k1xk1cOa

>93
免疫に教え込むなんてやってない
やってることは制御性T細胞の破壊

97 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 16:56:59.53 ID:bsBnEDPr

その(ガンが従える)制御性T細胞は全身にすでにいるんだよ
だから転移するの
でなきゃ転移先で異物として排除されて転移なんかしないよ
この全身に回っている癌と(従属する)制御性T細胞が、キラーT細胞を抑制するから転移してしまう
局所に光を当てる方法じゃ対応できない

98 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 21:10:48.88 ID:3mulcGri

この治療法のがんに対する免疫を取り戻すって話は
末梢性免疫寛容か中枢性免疫寛容かどちらなのだ

99 名無しのひみつ
2018/01/24(水) 22:09:46.33 ID:uZ1WwgYd

小林氏の発言を見直してるうちに
理解進んだわ

現在は「第一弾」らしい
つまり、EGFR(上皮成長因子受容体)由来の抗体をターゲットにしてるようだ
それ由来のガンを目標にしてるらしい

だから頭頸部ガンが最適らしい、
他に乳がんの難しいやつとか、膵臓癌の一部とか、肺がん、大腸ガンにも
EGFR(上皮成長因子受容体)由来の抗体を持つガンが存在するらしい

今回は、それがターゲットで

次の段階で
他の抗体を目標に切り替えて
他のガンも治療する予定だそうだ

それには時間かかりそうだけど

100 名無しのひみつ
2018/01/25(木) 00:33:15.89 ID:4O8Wndfw

>99
論文ではセツキシマブにIR700をくっつけてる。今月テレビで流れた映像では現在治験が進行している薬剤の次は制御性T細胞をターゲットにするものをやると言っているから他の抗体を利用するものは当分先だろう。

101 名無しのひみつ
2018/01/25(木) 06:21:51.59 ID:Q33wG1Am

現在、見つかっている
・癌細胞の抗体だけで20種類
・(ガン専門の)制御性T細胞に聞く抗体で2種類

102 名無しのひみつ
2018/01/25(木) 12:15:02.82 ID:QQQdZaGV

>93
それがCAR-T療法なんじゃないの?
1人4000万かかるらしいけど効くらしいじゃん

103 名無しのひみつ
2018/01/25(木) 12:48:53.51 ID:Im7j4jYO

>93
「アブスコパル効果」でググルれば答えが出ているよ。 放射線治療でもまれに起きるとか

104 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 12:21:22.95 ID:0bNFAo41

野生型と変異型のEGFRの見分け付くのか?
変異型のEGFR抗原も鍵穴が少しづつ違うが抗体は結合できるのか?

105 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 13:36:15.03 ID:mgcUyUYf

光免疫療法で直接癌本体を破壊すると
癌の残骸を免疫細胞が覚えて、転移癌も攻撃する。

制御性T細胞を光免疫療法で破壊すると
癌を守っていた物がなくなるので、転移癌にも効く。

制御性T細胞を光免疫療法で破壊しても
その癌の部分の制御性T細胞しか破壊できないから
そこだけの効果になりそうな気がするぞ。

他の部分にある制御性T細胞はそのままだろうね。
これでなぜ転移癌に効くんだ?

癌部分の制御性T細胞の破片を免疫細胞が覚えるから
他の部分の制御性T細胞も攻撃し転移癌に効くならば、
癌本体の破片でも覚えさせたら、転移癌にも効くはずだ。

安全性から言ったら癌本体の残骸を覚えて貰った方が
良さそうな気がするぞ。

106 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 13:51:59.21 ID:T7TdIv2W

>104
多分いけそうな気はしますが。

107 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 14:00:39.00 ID:4A4BX6IO

>11
海外:価値を特定できかつ合理的に判断できる
日本:価値を特定できず、出来ても俺さまの邪魔になることはさせない

108 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 14:03:06.38 ID:4A4BX6IO

俺は免疫が強すぎて癌にはならなそうだわ
その代わり別の病気で苦しみそう

109 名無しのひみつ
2018/01/26(金) 14:10:52.67 ID:mgcUyUYf

>105の結論として
癌を免疫から守っている制御性T細胞を
光免疫療法で破壊するよりも
癌本体を光免疫療法で破壊した方が治療効果が高い。

かつ、光免疫療法の安全性も高くなると予想できる。
三木谷よ、やったね。

110 名無しのひみつ
2018/01/29(月) 10:45:56.92 ID:DBU5B4rp

早くたくさんの抗体を出してほしい!
いつ頃なのか?
ある程度はできてるのか⁈

111 名無しのひみつ
2018/01/30(火) 13:29:26.25 ID:b8LiElLX

あれ?
えらい静かだが…

112 名無しのひみつ
2018/01/30(火) 22:11:20.11 ID:VmWaJsA2

KRAS変異型の大腸がんだけど、主治医にEGFRはありますと言われたました。ただ分子標的薬は効かないけれど、抗体はくっつくらしいので光免疫療法で大腸がんの治験が始まれば早く参加したいです。

113 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 11:57:42.82 ID:f9NTew+d

この治療法を、早く使えるようにして、医療費を下げてくれ。
そいでもって、税金下げろーーー

114 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 14:06:46.28 ID:lcZieSxN

CARーT療法って大腸がん効かないんっすか?

115 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 17:22:23.83 ID:tGIgn2HK

妨害されないか心配
これで多くのガンビジネスが潰れそうだし

116 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 17:39:12.19 ID:qv6rGemI

抗体の種類が圧倒的に足りないから癌撲滅はまだまだまだまだ先の話だよ

117 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 17:50:10.92 ID:ohER/Fkf

>116
ただ、光免疫療法は一つの抗体で結構いけそうやけど。

118 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 18:21:30.82 ID:qv6rGemI

EGFR抗体1つだとEGFR発現してないとダメやろ

119 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 19:13:13.96 ID:Z0rBYlnd

>118
でも、EGFR抗体一つで、頭頸部、大腸、乳の一部、膵臓の一部、食道などなど使えると記載があったが…

120 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 20:14:33.76 ID:qv6rGemI

それらの癌の一部にEGFRが発現してるってだけで全体をカバーは出来てないよ
EGFR阻害剤が肺癌にしか適応を持ってない事を考えたら全然足りないのは自明

121 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 21:20:29.64 ID:pGtLfIER

>114
まだ極一部の血液がんだけ。
固形がんにはまだ全然効かない。

122 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 22:58:16.36 ID:Z0rBYlnd

>121
そうなんすね。
残念…。
早く良いものがでないかな~。

123 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 23:00:21.38 ID:Z0rBYlnd

>120
EGFR阻害剤が肺癌にしか適応を持ってない事ってどうゆう事???

124 名無しのひみつ
2018/01/31(水) 23:26:57.40 ID:lF91PJn/

肺がんはEGFRっていう蛋白質が暴走してできたがんが多い
だから臨床試験でも効く人が多くて、認可された
大腸がんはまた別の蛋白質が暴走していることが多いから、抗EGFR抗体が効かないことが多い
もちろん大腸がんの中にもEGFRが暴走しているタイプもあるとは思うけど、たぶん少ないんじゃないかな
あれは変異がかなり規則的なタイプのがんだし

125 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 06:56:31.52 ID:097Jkgmm

>124
肺癌とか大腸がんとか治験まだでしょ?
大型動物での結果って事?

126 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 17:18:19.39 ID:CRIx2e4m

そもそも彼は研究を妨害されたからアメリカに逃げたんだが
真に革新的で業界の集金体制を脅かす人物は冷遇される

127 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 18:45:46.25 ID:ACc2iXPq

>126
1987年、京大医学部卒業
1995年、同博士過程終了
1995年、渡米
2011年、光免疫療法発表

いつ誰に妨害されたのかくらい明示してくださいな

128 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 19:57:53.15 ID:LcWZXIIX

研究費不正だかなんかに絡んでて日本にいられなくなったんだっけか

129 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 20:13:28.41 ID:99GseH2w

誰か他の人と勘違いしてるんでは?
中村祐輔とか

130 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 21:51:15.17 ID:nJzWuhTc

>127
本人が発言してるよ。妨害とまでは言ってないが日本ではやれないと明言
結局は同じことだ。暈した話法を多用する日本人にあってはっきり国内ではやれないと言ってるんだから

131 名無しのひみつ
2018/02/01(木) 23:10:31.25 ID:4MHMDZgW

日本でやれないってのは臨床研究のシステム的な話だろ
予算や臨床研究実施までのハードル、患者を集める苦労が日本とアメリカでは何倍も違うから新しい臨床研究は日本ではやれないって意味

132 名無しのひみつ
2018/02/02(金) 14:06:02.27 ID:R8MSAsa6

名だたる巨大製薬メーカーがいるのにどんどん認可するアメリカは凄いな。
日本なら潰されるのに。

133 名無しのひみつ
2018/02/02(金) 14:18:16.03 ID:cVZALebQ

>132
潰されるような研究はそもそも無いぞ

134 名無しのひみつ
2018/02/03(土) 11:02:03.68 ID:0FF0I2R+

大腸がん、乳がん、膵臓がん、食道がんなどEGFRをもつがんなどの治験はいつ頃始まるのかな~??
頭頸部がんの治験が終了しないと始まらないのかな~??
それとも終了するまでに始まるの⁇
早くしてくれ~!!

135 名無しのひみつ
2018/02/03(土) 19:54:28.87 ID:PKy2Tw20

「がんワクチン」によって全身の腫瘍が消滅
https://gigazine.net/news/20180202-cancer-vaccine-eliminate-tumor/

136 名無しのひみつ
2018/02/03(土) 22:02:07.90 ID:e+0piar1

>120
とりあえず一部のガンだけだが治るようになると

万能じゃないから報道されないってことね

137 名無しのひみつ
2018/02/04(日) 00:06:59.05 ID:AX1HdI9E

>112
野生型の大腸がんはEGFRのシグナルで増えるが、変異型のがんは別のメカニズムで増えるから抗EGFR抗体の分子標的薬はくっつくことはくっつくけど効かないんだよね。
大腸がんはEGFR発現していることがほとんどだから、まず抗体はくっつくので、効果期待していいと思うよ。

138 名無しのひみつ
2018/02/04(日) 00:17:52.36 ID:I9pG1eQW

>130
経歴から言っても妨害があったというわけじゃないだろ。
日本だと大学院卒業したてのDr,は指導教授の指示通りの研究をしなければならず自分独自のアイデアについて研究できるのはそれなりの地位に出世してからのことが多い。
この人は自分のアイデアをすぐに研究できる可能性がないと思ったから大学院卒業後ほぼ同時にアメリカに行ったんだろ。

139 名無しのひみつ
2018/02/04(日) 01:05:16.86 ID:8kBlDMW6

>137
ありがとうございます。光が少しだけ見えました。早くいろいろな部位で治験が始まってほしいです。とりあえずは頭頸部が終わらない限り始まらないのかな…。

140 名無しのひみつ
2018/02/04(日) 09:03:41.32 ID:V5OT+R4N

投資詐欺だけどな

141 名無しのひみつ
2018/02/04(日) 11:57:28.23 ID:qpMfil2p

>140
じゃ詐欺られてるのは三木谷か

142 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 08:13:16.87 ID:XbWzLz0R

いつになったら治験はじまるんや~‼
頭頸部以外の治験はいつからやー‼
早くしてくれ~‼

143 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 09:38:51.67 ID:rEuI2llz

>120
正常なEGFRは他の部位でも発現している。
EGFR変異のがんの場合常に二量体を形成し、リガンドがなくても増殖信号が出しっぱなし
になる。よって他の臓器のEGFR変異がんの場合でもEGFR阻害剤が有効だと思われるが
保険適用は一部の肺がんになっているはず。

144 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 09:51:25.03 ID:rEuI2llz

>112
KRASはEGFRの下流にあるタンパクで、KRAS変異していればEGFR正常、変異関係
なく変異KRASから常時増殖信号が出っぱなしになる。
現在KRASターゲットの分子標的薬はない。

145 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 13:35:36.26 ID:4bR3uEVC

>144
って事は分子標的薬はないけれど、光免疫療法では有効なのでしょうか⁇

146 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 13:59:23.32 ID:oXNFIvRW

【福島で車3台事故】 WHO「ガンが多発する」 マイトLーヤ「認知症、アルツハイマー病が増える」
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1518056569/l50

147 名無しのひみつ
2018/02/08(木) 14:25:40.30 ID:Z3WEhfpp

頭頚部だけで治験されてるけど
これが実用化されるのは、あと何年後なんだ?

その後で他部位のガンをやるんだろ
次は胸部とか、腹部とか、
このペースでいけば、あと10年以上かかりそうだな

148 名無しのひみつ
2018/02/09(金) 18:34:05.06 ID:vG0kTWXc

>147
腹部、胸部はそんなに時間かからない感じですね。
全ての部位が可能になるのは少し時間を要するのでしょうが…。

149 名無しのひみつ
2018/02/14(水) 19:28:55.92 ID:HimPo9bn

何か新しい情報入ってこないかなー。

150 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 11:18:07.82 ID:m/9+Onok

>145
詳しくは判らないが、
光免疫療法は細胞膜表面タンパクEGFR(多分変異型だろう)を
目標にしてるらしいからKRAS変異の場合は原理的には効かないと思う。
かなりの癌腫はKRAS変異が多い。
ちなみにEGFR阻害薬に耐性をもつのはKRAS変異種が現れてくるから。

151 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 11:27:32.19 ID:m/9+Onok

EGFR変異→KRAS変異に移行 効くだろう。
初めからKRAS変異 効かない。

152 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 11:45:08.70 ID:My70QfM5

製薬会社はやりきれないと思うよ

153 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 11:50:42.57 ID:dpX5tD9Q

>127
妨害というより
セクショ争いとか壁とか
徒弟制度みたいな門下ね

154 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 11:54:03.93 ID:dpX5tD9Q

これって
ガン患部に発熱する色素注射
して、光りや超音波でその部分を発熱
ガン殺すとかできないものかなあ

155 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 12:27:44.61 ID:TgNOSv7s

人間は誰でもいつか必ず死ぬのだ。
老衰以外の理由で死ぬのがそんなに嫌なのか?
別にガンで死んでもいいじゃない

156 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 12:30:47.97 ID:FwUQ1OBW

>151
EGFRは薬剤が細胞にくっつくための足場に過ぎず、くっついてしまえば細胞(膜)を(物理的に)攻撃できるので、
EGFRの下流のRASが変異していようといまいと、関係ないと思う。
逆に足場になるEGFRが変異して薬剤が細胞にくっつかなくなれば、効果は激減しそう。

157 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 19:01:01.71 ID:muKRceuX

>156
私もそう思う。
KRAS変異型、野生型、関係なく有効だと思います。

158 名無しのひみつ
2018/02/16(金) 21:08:15.62 ID:m/9+Onok

EGFRは当然、正常細胞にも発現している。
EGFRに薬の選択制がなれば正常細胞も殺傷してしまうことになる。

159 名無しのひみつ
2018/02/19(月) 17:27:54.05 ID:bT54Oppd

KRAS変異型でBRAF遺伝子陽性の大腸がんなんですが、何か治験ってないでしょうか?
光免疫療法とか早くしてくれー。

160 名無しのひみつ
2018/02/20(火) 01:12:30.37 ID:b8cySDqa

正常細胞に発現しているegfrの量なんて過剰発現しているがん細胞の量からするとたかがしれてる。
だから、大腸がん患者にセツキシマブ投与したら皮膚障害などの副作用がでる程度でとどまってる。
光免疫療法ではegfrの過剰発現部、すなわち抗体がたくさんついているがん細胞の部分だけ光をあてて破壊するわけだから別に正常細胞にくっついていようが関係ない。

egfr抗体の結合とkras遺伝子変異の相関をとったデータあったら教えてくれ。
シグナルの発信部が抗体の結合部よりさらに下流にあって、信号を流しつづけてるか(変異型)、egfrが結合したときに流すのか(野生型)の違いだからデータとっても意味がない。

がんにegfrが過剰発現しているかしていないかは、その人のがんの性質によるところが大きいのであって、krasの変異の有無とは相関はない。
同じがんでも人によって性質の違いがあって、過剰発現していない人もいるし、過剰発現している人もいる。
進行の遅い早い、比較的おとなしい、たちが悪い、薬の効きが良い悪いなどと同じ。

egfrがあまり発現していない人も確かに少しはいるが、多くのがんではegfrが過剰発現している。これは、すでに証明されている。
発現量は少なくても、一部さえ破壊すれば免疫が働くのなら効果は期待できる。
だから、小林先生の考えた方法は理屈としては間違ってないし、多くの人に効く。

結論いうと、kras変異の有無とegfrが結合するかどうかは相関はあるとはいえず、それよりもその人の体質によるところが大きいということ。

161 名無しのひみつ
2018/02/20(火) 08:44:33.57 ID:hnBy/s4b

B RAF遺伝子変異陽性の大腸がんは光免疫療法は不可なのでしょうか?

162 名無しのひみつ
2018/02/21(水) 09:01:41.18 ID:V8aQgVCq

>159
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n17_0913_1.pdf#search=%27BRA%EF%BC%A6%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E9%99%BD%E6%80%A7%27

>2017年8月9日時点で、安全性(safety lead-in)評価に患者30例が組み入れられ、
>ビニメチニブ、encorafenib およびcetuximab (BINI 45 mg、1日2回、ENCO 300 mg、1日1回およびCETUX、ラベルに基づき)
>のトリプレット(3剤併用)療法を受けました。患者30例のうち、29例がBRAFV600E遺伝子変異陽性でした。
>1例だけがDNAミスマッチ修復機構欠損による高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)でした。
>トリプレット療法で良好な忍容性が認められ、本試験の無作為化を開始することができました。
>更に、予後不良の患者集団であるBRAFV600E遺伝子変異陽性の患者における確定奏効率(ORR)は、
>完全奏効を含め41%と初・・・・

残念ながら治験ですが、
完全奏効を含め41%はかなり成績がいいです。
脇役のベバシズマブと併用すれば上乗せ期待ができそう。
(kras阻害剤は30年ほど研究されてきましたが現在でも開発に至っていません)

163 名無しのひみつ
2018/02/21(水) 23:22:21.74 ID:T0LOcXIr

>162
貴重な情報をありがとうございました。この治療は私にも適応できる治療なのでしょうか?まだ治験はやっているのでしょうか?
実用化されないのでしょうか?
質問ばかりですみません。
どうぞよろしくお願いします。

164 名無しのひみつ
2018/02/23(金) 00:13:00.93 ID:oGIOJ2bd

>163
海外の治験なんで詳しくは判らないですね。
治験から実用化はかなりの期間を要するのが普通です。
他に下記の記事がありました、3剤とも国内発売されています。
悪性黒色腫の保険適用の薬剤もありますがやはり治験です。
主治医と相談されたらいかがですか?
当然保険適用外になります。

http://medical.nikkeibp.co.jp/inc/mem/pub/search/cancer/news/201507/542916.html
(読者登録が必要、適当に医療従事者ということで登録できました)

>BRAF V600E変異を有する進行大腸癌に、抗EGFR抗体パニツムマブ(P)とMEK阻害薬trametinib(T)、
>BRAF阻害薬dabrafenib(D)の併用が有効である可能性が明らかとなった。

165 名無しのひみつ
2018/02/23(金) 06:57:16.94 ID:cB8Q4rvN

>164
ありがとうございます。
何度すみませんでした。

166 名無しのひみつ
2018/02/25(日) 17:47:09.67 ID:rRrC9OH6

光免疫療法は抗体を利用した療法です。副作用が無く何度も出来るとの事ですが、抗体自体に耐性がついたりしたら治療できなくなるのであろう。

167 名無しのひみつ
2018/02/26(月) 01:18:31.84 ID:vfcfFuko

>166
がんの遺伝子変異が累積し変異EGFRの形状が更に変化すれば光免疫抗体
のハマりが悪くなることは考えられるね。

168 名無しのひみつ
2018/02/26(月) 02:10:14.81 ID:wgLNV+/t

>167
なるほど。って事は何度やってもうたい

169 名無しのひみつ
2018/02/26(月) 02:10:56.08 ID:9cOIP74K

>154
出来ると思う。
でも発熱色素が他の健康細胞部に
流れると、そこも発熱してしまう。

170 名無しのひみつ
2018/02/26(月) 02:13:08.67 ID:wgLNV+/t

>167
って事は何度やっても抗体に耐性がつくのではなくEGFRが変異して抗体が付きにくくなるという解釈でいいのだろうか?

171 名無しのひみつ
2018/02/26(月) 08:54:50.63 ID:BN7VdZDS

素人質問ですいません
ガン細胞を破壊するということは、どさくさに紛れて生きてるガン細胞も飛び散って、それが体中に回りガンの転移を促進してしまうのではないでしょうか

172 名無しのひみつ
2018/02/27(火) 14:03:23.73 ID:OQIguQXr

光免疫療法の食道がんが7月頃から治験がはじまるって情報を風の噂で聞いたのですが、嘘ですよね~…
多分…

173 名無しのひみつ
2018/02/27(火) 14:50:21.05 ID:r75XnCdQ

あたしすい臓がん末期ですが、小林さんの研究2~3年前から関心を
もっていたが、残念間に合わないようだな?

174 名無しのひみつ
2018/02/27(火) 21:38:02.87 ID:javMG7+B

>167
そのとおりです。
光免疫抗体は静的なもの、一方がんEGFR抗原は一定の形状を維持するとは考えられない
しそこが、がんのやっかいなところ。
そもそも、がんが薬剤に対して耐性を持つのは分裂するとき遺伝子コピーのエラー訂正が
破綻している。(正常細胞の場合はコピーエラー訂正が厳格に働く)よって遺伝子変異
を起こしそれを元に変異タンパクが合成され、それは新たな機能会得、薬剤耐性会得と
なり分裂を繰り返すほど正常細胞からむしろ単独生物の性格を強めてくる。
万年単位の生物の突然変異による進化を数日、数週間で進化しているのが、がん。
よってがんの塊を構成する一つ一つの細胞は個別の個性を持った生き物の塊という
見方ができる。腫瘍内不均一性ともいいます。
で、その辺の情報がないので推測ですが一つの光免疫抗体で万能なのか疑問
なのです。

175 名無しのひみつ
2018/02/27(火) 21:41:21.34 ID:javMG7+B

>174
>170の間違いでした。

176 名無しのひみつ
2018/02/27(火) 23:07:04.92 ID:wvbqbmLT

>175
なるほど。
では、なぜ小林氏は7~8割のがんが克服出来ると自信満々なのだろうか?
私には未来予想図が出来上がっている様な話し方にしかみえない。
案外がんが克服出来るのも間近ではないかとおもうのだが…。
私だけでしょうか…。

177 名無しのひみつ
2018/02/28(水) 11:14:33.19 ID:nFflDuxN

>176
”がんEGFR抗原は何回分裂しようとも絶対に形は崩れませんよ”
ということだったらターゲットとしては有望でしょうね。
でも光免疫療法はマスコミは騒いでいたようですけど医学会系の広報雑誌等では
あまり見かけないんですよね。

178 名無しのひみつ
2018/02/28(水) 11:42:45.63 ID:N93r7WHY

>177
やはり既存薬を守りたい製薬会社からの圧力なのでしょうか!!
光免疫療法は私的に凄く期待しておりますし、物理的にがん細胞を破壊するってところが最高です!!
春からは急加速で話が進むと思います。
いや、そうなる。
話はある程度できているはず。

179 名無しのひみつ
2018/02/28(水) 22:23:03.86 ID:nFflDuxN

>178
製薬会社の者ではありません。
八方に突然変異を繰り返すがんには薬物を使って延命は出来ても完治は難しいと思います。
医学が今後数十年も進歩してもです。
そもそも今の抗がん剤は完治を目的とせずがん縮小効果で医薬品として承認しています。
よってがんが少しでも縮小したら儲かる!と言うのが製薬会社の発想なのです。
その発想は逆に癌制圧への足かせになっているかもしれません。

小林先生の物理的にがんを殺傷するのはがん治療において正しいトレンドだと思います。
但し、変異EGFRを100%補足できるのかな?というところです。

180 名無しのひみつ
2018/02/28(水) 23:39:48.56 ID:09lGLbh1

>179
そうですよね!
私もそう思っております。
物理的にがんを殺傷する治療は斬新的な物です
。過去にはありません!
その上、副作用が少ないので何回もできるメリットもあります。骨髄抑制、脱毛、口内炎etcが皆無しです。副作用が極めて少ない。
魔法の様な治療です。賛否両論あるとは思いますが、私はこの治療を信じております。
早く色々な部位の適応拡大してほしいものです。
期待しております!!
三木谷社長のイノベーションを信じております!!

181 名無しのひみつ
2018/03/01(木) 09:02:41.98 ID:sxtiwyak

>171
多分、陣取りよりも免疫との情報戦の方が重要なんじゃないかな。
免疫の細胞は全身分集めたら大きな臓器ほどあるらしいし

182 名無しのひみつ
2018/03/03(土) 23:56:08.77 ID:WJEKrM8m

もう三月になったが治験は開始されているのでしょうか?
やはり7月までには食道の治験もはじまるみたいです。大腸や膵臓、乳がんなども大至急はじめてほしいものです。

183 名無しのひみつ
2018/03/04(日) 09:31:45.25 ID:TAxP3pwJ

おれ、二十歳でガン保険毎月一万円掛けてる。
この治療法で簡単に治るようになったらボロ儲けできるわ。

184 名無しのひみつ
2018/03/04(日) 14:26:26.15 ID:NCMVEeuV

>183
ゴミかお前は

185 名無しのひみつ
2018/03/04(日) 17:50:49.05 ID:TAxP3pwJ

>184
ゴミって?
大勢癌になるのにガン保険かけてないのがゴミなんじゃ?

186 名無しのひみつ
2018/03/04(日) 19:33:11.10 ID:qFHRwTEh

>185
へりくつ言うな。
ゴミは

187 名無しのひみつ
2018/03/21(水) 00:49:05.12 ID:nj4CB5y/Y

<a href="/test/read.cgi/scienceplus/1516253629/186">>186
ゴミって?
&nbsp;大勢癌になるのにガン保険かけてないのがゴミなんじゃ?

188 ニュースソース検討中@自治議論スレ
2018/03/25(日) 23:48:03.78 ID:WbwY8nGF

この治療法は久々のリアルピカ新

189 名無しのひみつ
2018/05/06(日) 10:02:13.80 ID:mZtvu9MTM

ノーベル賞に値する成果

190 名無しのひみつ
2018/05/06(日) 10:09:38.50 ID:mZtvu9MTM

日経CNBCでさっきやっていた。小川美香子先生にスクーリングを依頼したら」
見つかった薬品らしいい。

191 名無しのひみつ
2018/05/08(火) 09:12:44.27 ID:fn0/E/lZs

がん細胞は熱に弱い。ほかの抗がん剤は毒薬。この治療法が正しい。一日も
早く実用化してほしい。



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60: クレヨンしんちゃん 第971話「うなぎのつかみどりだゾ/夏の都市伝説シリーズ おともだちができたゾ 」 ◆3 (437)
957: 【芸能】木村拓哉に「ダサい」「老けた」など絶望的な指摘が相次いだ理由 (434)
972: 【悲報】 女ケンモメンさん、うっかり国家転覆を狙う武装テロ計画を世界中に公表してしまう (430)
1007: 広島東洋カープ part4421【ワッチョイ】 (429)
994: 【土用の丑の日】 うなぎ、案の定売れ残る!  敗因は高すぎたことか (427)
995: 【キンスレ】キングスレイド part176 (427)
2656: 声優・井口裕香、薬指の指輪で釈明 「ただのおしゃれ」 [673871665] (426)
967: 【サッカー】<サッカー日本代表>監督に森保一氏就任へ 関塚隆委員長に一任 26日決定 (424)
978: 【PSO2】酒井の言う、史上最大の復帰特典を予想 (420)
1004: 【SOA】スターオーシャン:アナムネシス Part2779 (419)
2210: VIPでシャドウバース (418)
970: 【ニュース女子 名誉毀損問題】TOKYO MXが謝罪 和解に至らず在日女性が制作TVと司会者を今月内に提訴へ(たま) (417)
9: 赤旗新聞記者「戦争を起こした日本が朝鮮半島分断の契機を作った」 (417)
2894: 偏差値83の天才リケジョyoutuberが写真集発売するも顔面偏差値38だと話題に [579392623] (417)
248: 後半がつまらないガンダムと言えば (415)
999: 【アリスギア】アリス・ギア・アイギス Part289 (415)
975: 【軍事】ロシア軍の新兵器「ポセイドン」が超大型の原子力推進核魚雷と判明 (410)
4: ■ 道重さゆみ・上國料萌衣・船木結 ■ Radio NEO(名古屋 79.5MHz) 『HELLO! DRIVE! -ハロドラ- 【第470回】』 ■ 24:00〜24:40 ■ (403)
2: 【芸能】弁護士の大渕愛子氏 差別用語使った誹謗中傷に警告「然るべき責任を取ってもらう」「嫌とかではなく度を超えていると思う」 (400)
2802: 立憲民主の枝野代表演説2時間43分、衆院最長 ヤフコメでは枝野や野党批判ばかりで自民党批判は一切なし!日本オワタ (400)
2726: フジテレビのめざまし食堂 なんとこの唐揚げカレーが800円! [148086635] (398)
67: ミュージックステーション★5 (392)
328: 【画像】ウナギ、売れない 一体なぜ (392)
973: カジノ法、成立 (388)
996: 【鉄道】長崎新幹線は無期限先送り フリーゲージ頓挫で視界不良 フルかミニか (388)
981: 【メガテンD2】D×2 真・女神転生 リベレーション part388 (384)
904: 【相撲】大相撲七月場所十三日目 御嶽海初賜杯を引き寄せる12勝目!出し投げから送り出し豪栄を下す 3敗は2力士に (381)
2711: ハロプロ研修生総合スレ Part1360 (380)
2830: ☆男の価値は月に何回デリヘルを呼べるかで決まる  売上議論19718★ (375)
2815: 絶対一瞬エッチなこと想像しちゃう一般的な言葉 [324064431] (372)
50: 実況 ◆ フジテレビ 86666 (371)
1005: 【ミリシタ】アイドルマスター ミリオンライブ! シアターデイズ Part1361 (370)
14: 【自殺じゃなかった】歩きスマホで列車に挟まれ中学生が死亡 (360)
2651: ロッキンチケット大量売れ残り中!オク相場も半値近くまで値下がり中 (358)
28: 【FM90.5/AM954】TBSラジオ 16552【JOKR】 (356)
981: 【うなぎ速報】猛暑にスタミナ!きょう20日は土用の丑の日★3 (353)
322: 【第196回常会】国会中継総合スレ1797 (352)
934: 【ながいき】日本人の平均寿命、去年は男女とも過去最高に (351)
2683: 新木優子のインスタにモーニング娘。キタ━━━━(゚∀゚)━━━━!! (351)
975: シノアリスのんびりスレッド【SINoALICE】 Part.226 (348)
2607: 細野豪志議員、内閣不信任案に反対票を入れる [765875572] (344)
4: 【悲報】Produce48さん、AKBと韓国練習生の意識が違いすぎて番組が成り立ってないw (344)
986: 【悲報】新入社員「有給使って夏休み2週間取りまぁす!」 上司「何言ってんだオメー。」 (876)
959: 【夏】電車での扇子使用はマナー違反?体臭拡散、音がうるさいと不満続出。「やめてくれません?」と注意された人も★4 (873)
13: 【韓国政府】西日本豪雨に100万ドル(約1億1200万円)の義援金を贈る方針明らかに ★4(たま) (866)
2911: 日本政府「お願い!!!東京五輪中に電車に飛び込んで自殺するのはやめて!!!」交通網がパンクする恐れ [945517963] (862)
929: 【野球】減り続ける高校球児 「連合チーム」で挑む夏 今では全国の高校サッカー部員の数が野球部員を上回っている (859)
63: 〓たかせん〓3 (857)
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